MELANOMA MALIGNA, SUPERFICIAL SPREADING inhoudsopgave home
  
Bron: Kevin Kwee / Afdeling pathologie MUMC
  
PA-beschrijving: zakboek
  
Deze laesie werd aanvankelijk beoordeeld als een junction naevus zonder tekenen van maligniteit. Bij revisie valt op dat het een zeer onregelmatige en variabele grensvlakproliferatie van melanocyten betreft, waarbij de melanocyten met name in sterk wisselend grote, deels horizontaal gerangschikte nesten liggen en bruggen vormen tussen retelijsten en waarbij daarnaast opvallende ascensie van individuele melanocyten gezien wordt, niet zeldzaam tot in de granulaire laag. Melanocyten tonen atypische kenmerken zoals kernpolymorfie, hyperchromasie en wisselende fijn tot grof granulaire pigmentatie van het cytoplasma. Lateraalwaarts is er een brede uitbreiding van losse atypische melanocyten in het grensvlak. Deze lentigineuze uitbreiding dooft uit naar de zijsnijranden, maar zekerheid over radicaliteit van de excisie is niet te geven. Dermaal een opvallende fibroblastaire reactie met verticaal verlopende vaatjes en collageen bundels, een vlekkig rondkernig ontstekingsinfiltraat en groepjes melanofagen. Focaal ook compacte uitbreiding van de melanocytaire grensvlak laesie in de dermis, welke duidelijker is in diepere doorsneden. Breslow-dikte bedraagd 0,6 mm.Ook deze melanocyten tonen irregulaire, pleiomorfe kernen met duidelijke nucleoli. Intradermale mitosefiguren worden niet gezien. De omgevende fibroplastische veranderingen kunnen goed passen bij opruimreactie door regressieve veranderingen van een deel van de melanocytaire laesie. De combinatie van de onregelmatige asymetrische architectuur, de uitgebreide ascensie van individuele atypische melanocyten en het atypische cytonucleaire detail van zowel de grensvlak als dermale component is voldoende om deze laesie als melanoom te karakteriseren. De eerder vermelde conclusie komt hiermee te vervallen. Er is geen ulceratie en microsatellieten of lymfangio-invasieve groei wordt niet gezien. Conclusie: superficieel spreidend melanoom, Breslow 0,6 mm, met regressie veranderingen en lentigineuze uitlopers tot zeer nabij de zijresectieranden, welke dubieus vrij lijken. Geen microsatellieten, ulceratie of intradermale mitotische activiteit.